2016-10-04 17:25 | カテゴリ:未分類

【大隅良典さんノーベル医学・生理学賞受賞】快挙に中韓ビックリ 韓国「オタク文化」例に「日本に学ばねば」 中国「どんな秘密があるのか…」大隅良典・東京工業大栄誉教授(71)がノーベル医学・生理学賞を受賞したニュースは、APやロイターなど海外の通信社も速報した。
   

 韓国の聯合ニュースは、自然科学分野で日本人のノーベル賞受賞が相次ぐ背景として、「日本特有の匠(たくみ)の精神」や一つの分野に没頭する「オタク文化」の存在を挙げ、「政策や文化といったさまざまな側面の結晶だといえる」と分析した。韓国ではこの分野で受賞がないことから、「日本の政策に学ばねばならない」という韓国の研究者の意見も伝えた。

 中国では北京紙、新京報(電子版)が大隅氏の受賞を報じた上で、「ここ数年、日本の科学者によるノーベル賞受賞が続出している。どんな秘密があるのだろうか」とした。

 英BBCテレビ(同)は「大隅氏の業績はがんからパーキンソン病にいたるまで、何が病気を悪化させるかを説明する助けになった」と重要性を強調。米CNNテレビ(同)は、「オートファジーの存在は1960年代から認識されていたが、大隅氏が酵母を用いた先駆的な実験を行うまで、仕組みがほとんど解明されていなかった」と伝えた。

    

 
  きわめて専門的になりますが、以下に学士院賞受賞時と京都賞受賞時の大隅良典先生の研究内容と、国際賞受賞時の挨拶、をホームページから転記しておきました。
   

     

日本学士院賞審査要旨(2006)
  

理学博士大隅良典氏の「オートファジーの分子機構と生理機能の研究」に対する賞審査要旨
 

分子生物学では、セントラルドグマ確立以来、遺伝子発現すなわちタンパク質の「合成」のしくみの解明に多くの努力が割かれ、タンパク質の「分解」の問題は、受動的でそれほど大きな生物学的な意味を持たないのではないかと長らく考えられてきた。しかし近年、生命が持つ遺伝子の相当な部分がタンパク質やその複合体の分解に関わっており、分解も、合成に匹敵するほど大切であることが認識されつつある。生命が絶えざる合成と分解のバランスの上に成り立っていることから考えればむしろ当然のことであろう。五〇数年前に細胞内小器官「リソソーム」が発見されて以来、タンパク質の分解はこのコンパートメントの中で行われていると一般的に考えられてきた。しかし現在では、細胞内タンパク質分解は、ユビキチン/プロテアソーム系とリソソーム系の二つに大別することができ、両者が機能分担を行っていることが明確になっている。前者が厳密な識別に基づく選択性の高い分解であるのに対し、後者はむしろ非選択的でバルクな(大量な)分解を担っている。

リソソーム内に分解基質を送る過程は、自己を食すると言う意味の「オートファジー」とよばれる膜現象からなることが示されてきた。しかし様々な困難からその分子機構は全くの謎であった。大隅氏は、酵母細胞が栄養飢餓条件にさらされると、リソソームと相同な分解コンパートメントである「液胞」で大規模なタンパク質分解が誘導されることを顕微鏡観察によって発見した。そして、その後の電子顕微鏡による解析から、これが高等生物で知られていたオートファジーと同一の膜現象であることを証明した。次に、酵母の系の優位性を生かして遺伝学的な解析に取り組み、オートファジーに欠損を持つ多くの変異株を分離し、一四個の関連遺伝子(ATG遺伝子群)を同定することに成功した。その後に発見されたオートファ

ジーに必須の遺伝子が三個のみであることから、大隅氏らの当初の戦略が極めて優れていたことが窺える。大隅氏は、引き続き、ATG遺伝子群のクローニングに着手し、それらがコードするタンパク質(Atgタンパク質群)を同定したが、ほぼ全てが新しい分子で、それらの機能の推定は困難であった。しかし数年の間に大隅研究室ではこれらAtgタンパク質に関する重要な発見がなされた。(1)Atg12がユビキチン様タンパク質で、二つの酵素Atg7Atg10を介してAtg5と共有結合体を形成する。(2)Atg8もユビキチン様タンパク質で、Atg7により活性化された後、Atg3に転移し、膜リン脂質の一つホスファチジルエタノールアミンと結合する。(3)Atg1はタンパク質キナーゼ活性を有し、この活性がオートファジーに必須であること、(4)Atg14は、オートファジーに必要な特異的PI3キナーゼと複合体を形成すること、などである。また、栄養飢餓の関知にTorと呼ばれるキナーゼが関わることも明らかにした(mTORは動物栄養センシングに関連して注目されている)。オートファジーの最大の謎は細胞質の一部やオルガネラ

をまず膜が取り囲んで隔離する膜現象にある。上記の反応系は全てこの過程(オートファゴソーム形成)に関わっている。オートファジーは真核細胞の基本的な機能の一つであり、発見されたATG遺伝子群は酵

母からヒト、高等植物にまで広く保存されていることが明らかとなった。これらの機能解明は、オートファジーの機構解明に留まらず、細胞内の膜動態の分子機構を理解する上でも重要な知見を与えると

期待されている。オートファジーには未だ多くの謎が隠されているが、大隅氏らによるATG遺伝子群の同定を契機として、多くの生物種でオートファジーが確認され、また、タンパク質分解の破綻が様々な病気や老化などにも関わっていることが明らかになってきた。現代の人間社会には資源のリサイクルシステムの構築が求められているが、細胞は自らのタンパク質を分解して必要なタンパク質を合成するという見事

なリサイクルシステムを獲得したものと考えられる。オートファジーの重要性は、今後も、細胞内有害物質の除去機構、細菌感染、抗原提示、老化など様々な形で明らかにされるであろう。このように本研究分野の活性がいっそう高まる中、大隅氏は一貫してオートファジーの分子機構の解明に正面から取り組んでおり、他の追随を全く許さない研究を続けている。また、大隅氏は、Gordon Research Conferenceなど主要な国際会議から基調講演に招かれ、本分野における国際的なリーダーシップを発揮しており、平成一七年には藤原賞を受賞している。

   

  
 

 

京都賞の受賞理由
     

細胞の環境適応システム、オートファジーの分子機構と生理的意義の解明への多大な貢献
     

大隅良典博士は、細胞が栄養環境などに適応して自らタンパク質分解を行うオートファジー(自食作用)に関して、酵母を用いた細胞遺伝学的な研究を進め、世界をリードする成果をあげた。オートファジーは、1960年初頭に、動物細胞内の食胞として知られているリソソーム中に細胞質成分であるミトコンドリアや小胞体が一重膜で囲まれて存在していることから提唱された概念で、細胞内成分や細胞内小器官がリソソームに取り込まれて分解を受ける過程を意味する。その後、多種類の細胞やいくつかの臓器でこの現象が報告されてきたが、オートファジーの分子メカニズムや生理的意義は不明なままであった。大隅博士は、出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeで空胞の機能を研究していたが、1992年、タンパク質分解酵素B欠損株を低栄養培地に曝すことにより空胞中に一重膜で囲まれた細胞内小器官成分が出現すること、即ち、酵母でオートファジーが誘導できることを発見した。同博士は、ついで上記現象を利用して、タンパク質分解抑制と栄養飢餓によってもオートファジーが誘導されない多数の変異株を同定した。博士の酵母におけるオートファジーと変異株の発見は、オートファジーの分子機構解析に道を拓いたものである。これが基盤となり、これまでオートファジーに関係する数十の分子が同定され、これらの機能解析により、飢餓などの刺激に応じて、どのようにして細胞内成分や細胞内小器官を囲む新規の膜構造が形成され、これがリソソームに融合するかの道筋が明らかになりつつある。

酵母におけるオートファジー関連分子の発見は、哺乳類を含む動物細胞でのオートファジー関連分子の同定につながり、これらを利用して、動物におけるオートファジーの多様な生理的意義が多くの研究者により明らかにされた。すなわち、オートファジーが出生に伴う飢餓状態への適応に不可欠であること、オートファジーが神経での異常タンパク質の蓄積を防ぎ神経細胞死を防止するために必要であること、心臓の収縮力を維持するためにオートファジーを伴う代謝回転が不可欠であることなどがある。

大隅博士の貢献は、生体の重要な素過程の細胞自食作用であるオートファジーに関してその分子メカニズムと生理的意義の解明に道を拓いたものとして高く評価されるものである。

以上の理由によって、大隅良典博士に基礎科学部門における第28(2012)京都賞を贈呈する。

    
 
 

 国際生物学会賞での挨拶(2015)
 

(一部略)

私はこれまで機会あるごとに述べて参りましたが、私自身、様々な偶然と出会いに助けられて、研究者としての細い細い道を今日まで歩んで参りました。東京大学教養学部の今堀和友先生の下で学び、京都大学、東京大学農学部、ロックフェラー大学留学を経て、東京大学理学部安楽泰宏教授のもとで研究をする機会を得ました。その後、東京大学教養学部、基礎生物学研究所にお世話になり、現在も、東京工業大学で大変恵まれた環境を頂いて研究を続けています。今日科学研究は激烈な競争があるというのも事実ですが、私は元来競争が苦手で、人のやらないことをやりたいという思いで研究を進めて参りました。

   
私は細胞内のタンパク質の分解の機構に興味を持ち、1988年以来28年間に亘ってオートファジーと呼ばれる細胞内の分解機構の研究を進めて参りました。生命体は絶えまない合成と分解の平衡によって維持されています。合成に比べて分解の研究は興味を持たれず、なかなか進みませんでした。

   
私は一貫して小さな酵母という細胞を用いて、オートファジーの謎の解明を目指し、関わる遺伝子群とその機能を解析して参りました。オートファジーに関わる遺伝子の同定を契機として、今日オートファジーの研究は劇的な広がりを見せ、高等動植物の様々な高次機能に関わっていること、そして、様々な病態にも関係していることが次々と明らかになって参りました。すなわち、分解は合成に劣らず生命活動には重要であるということが次第に認識されて参りました。しかし、まだオートファジーの研究には沢山の基本的な課題が残されています。私は残された研究時間で今一度原点にたちかえって、「オートファジーは何か」ということに向かいたいと思っています。また、近い将来オートファジーのさらなる機構の解明が進み、細胞の一層の理解のもとに、病気の克服や健康の増進などの研究がさらに進むことを心から願っています。

   
いうまでもなく現代生物学は一人で進められるものではありません。私のこれまでの仕事も、30年近くに亘る沢山の素晴らしい研究仲間のたゆまぬ努力の賜物でもあります。また素晴らしい共同研究者にも恵まれました。心から彼らに感謝の意を表するとともに、彼らとともにこの栄誉を分かち合いたいと思っております。
   
これまで私を支えてくれた今は亡き両親、妻萬里子と家族にも心から感謝をしたいと思います。

最後にこれから生物学を志す若い世代に向けて、
   
私達の周りには、まだ沢山の未知の課題が隠されています。素直に自分の眼で現象をみつめ、自分の抱いた疑問を大切にして、流行や様々な外圧に押し流されることなく、自分を信じて生命の論理を明らかにする道を進んで欲しいと申しあげたいと思います。
   
私も微力ながら残された時間を、効率や性急に成果が求められる今日の研究者を巡る状況が少しでも改善し、生き物や自然を愛し、人を愛し、豊かな気持ちで研究ができる環境というものの実現に助力したいと思います。
本日はどうも有り難うございました。

       
      


       
  大隅先生ご自身が選んでいる主要な業績は以下のとおりです。
  

01. Takeshige, K., Baba, M., Tsuboi, S., Noda, T., and Ohsumi, Y. (1992)

Autophagy in yeast demonstrated with proteinase-deficient mutant and its

conditions for induction. J. Cell Biol., 119, 301-311.

02. Tsukada, M., and Ohsumi, Y. (1993) Isolation and characterization of

autophagy-deficient mutants in Saccharomyces cerevisiae. FEBS Lett.,

333, 169-174.

03. Baba, M., Takeshige, K., Baba, N., and Ohsumi, Y. (1994) Ultrastructural

analysis of the autophagic process in yeast: Detection of autophagosomes

and their characterization. J. Cell Biol., 124, 903-913.

04. Matsuura, A., Tsukada, M., Wada, Y., and Ohsumi, Y. (1997) Apg1p, a

novel protein kinase required for the autophagic process in Saccharomyces

cerevisiae. Gene, 192, 245-250.

05. Baba, M., Ohsumi, M., Scott, S. V., Klionsky, D. J., and Ohsumi, Y. (1997)

Two distinct pathways for targeting proteins from the cytoplasm to the

vacuole/lysosome. J. Cell Biol., 139, 1687-1695.

06. Mizushima, N., Noda, T., Yoshimori, T., Tanaka, T., Ishii, T., George, M.

D., Klionsky, D. J., Ohsumi, M., and Ohsumi, Y. (1998) A protein

conjugation system essential for autophagy. Nature, 395, 395-398.

07. Mizushima, N., Noda, T., and Ohsumi, Y. (1999) Apg16p is required for

the function of the Apg12p-Apg5p conjugate in the yeast autophagic

pathway. EMBO J., 18, 3888-3896.

08. Kirisako, T., Baba, M., Ishihara, N., Miyazawa, K., Ohsumi, M., Noda, T.,

and Ohsumi, Y. (1999) Formation process of autophagosome is traced

with Apg8/Aut7p in yeast. J. Cell Biol., 147, 435-446.

09. Kirisako, T., Ichimura, Y., Okada, H., Kabeya, Y., Mizushima, N.,

Yoshimori, T., Ohsumi, M., Noda, T., and Ohsumi, Y. (2000) The

reversible modification regulates the membrane-binding state of

Apg8/Aut7 essential for autophagy and the cytoplasm to vacuole targeting

pathway. J. Cell Biol., 151, 263-275,

10. Kabeya, Y., Mizushima, N., Ueno, T., Yamamoto, A., Kirisako, T., Noda,

T., Kominami, E., Ohsumi, Y., and Yoshimori, T. (2000) LC3, a

mammalian homologue of yeast Apg8p is processed and localized in

autophagosome membranes. EMBO. J., 19, 5720-5728.

11. Ichimura, Y., Kirisako, T., Takao, T., Satomi, Y., Shimonishi, Y., Ishihara,

N., Mizushima, N., Tanida, I., Kominami, E., Ohsumi, M., Noda, T.,

Ohsumi, Y. (2000) A ubiquitin-like system mediates protein lipidation.

Nature, 408, 488-492

12. Mizushima, N., Yamamoto, A., Hatano, M., Kobayashi, Y., Kabeya, Y.,

Suzuki, K., Tokuhisa, T., Ohsumi, Y., and Yoshimori, T. (2001) Dissection

of autophagosome formation using Apg5-deficient mouse embryonic stem

cells. J. Cell Biol., 152, 657-668.

13. Suzuki, K., Kirisako, T., Kamada, Y., Mizushima, N., Noda, T., and

Ohsumi, Y. (2001) The pre-autophagosomal structure organized by

concerted functions of APG genes is essential for autophagosome

formation. EMBO J., 20, 5971-5981.

14. Suzuki, K., Kamada, Y., and Ohsumi, Y. (2002) Studies of cargo delivery

to the vacuole mediated by autophagosomes in Saccharomyces cerevisiae.

Develop. Cell, 3, 815-824.

15. Mizushima, N., Yamamoto, A., Matsui, M., Yoshimori, T., and Ohsumi, Y.

(2004) In vivo analysis of autophagy in response to nutrient starvation

using transgenic mice expressing a fluorescent autophagosome marker.

Mol. Biol. Cell., 15, 1101-1111.

16. Ichimura, Y., Imamura, Y., Emoto, K., Umeda, M., Noda, T., and Ohsumi,

Y. (2004) In vivo and in vitro reconstitution of Atg8 conjugation essential

for autophagy. J. Biol. Chem., 279, 40584-40592.

17. Yoshimoto, K., Hanaoka, H., Sato. S., Kato, T., Tabata, S., Noda, T., and

Ohsumi, Y. (2004) Processing of ATG8s, ubiquitin-like proteins, and their

deconjugation by ATG4s are essential for plant autophagy. Plant Cell, 16,

2967-2983.

18. Kuma, A., Hatano, M., Matsui, M., Yamamoto, A., Nakaya, H., Yoshimori,

T., Ohsumi, Y., Tokuhisa, T., and Mizushima, N. (2004) The role of

autophagy during the early neonatal starvation period. Nature, 432, 1032-

1036.

19. Atg8, a Ubiquitin-like Protein Required for Autophagosome Formation, Mediates Membrane Tethering and Hemifusion (Nakatogawa, H., Ichimura, Y. and Ohsumi, Y.), Cell 130: 165-178, 2007

 

   

     
    
(森敏)

2016-07-11 06:00 | カテゴリ:未分類

   20年以上前のことだが、知人の弟さんが「結婚式の前に背中のホクロを取る手術をしたら、かえって癌化を促進してしまって、結婚式の前に亡くなってしまった」という話は、未だに頭に染みついている。それ以来「メラノーマ(悪性黒色腫)は全身転移が早い」と信じて日頃から警戒している。最近はメラノーマに特化した効果的な抗ガン剤もあると聞いているが。

 

半年前に、ひだり手の親指と人差し指の根元に赤い5ミリ大の皮下のシミを発見して仰天した。だんだん大きくなるような気がして、打ち傷の記憶もないので、「すわ、メラノーマか?」と近くの皮膚科の医院に飛び込んだ。医者は手をチラリと診て、「打ち傷の内出血ですね、そのうちなくなりますよ」とにやりと笑った。こちらは胸のつかえが取れて、つい「やったー!」と拳(こぶし)をあげてしまった。

 

最近一週間前から、右内股に小さなホクロが出現しているのに気が付いていた。気になって本読みに集中できなくなったので、さきほど、思い立って、件の皮膚科に駆け込んだ。今回も老練柔和な医者はチラリと患部を見て「年齢による加齢斑ですね、これも、これも、これも。。。」とその付近の薄い色のホクロを指摘した。「私にもありますよ」とご自分の手を見せてくれた。「今後もご心配の時はいつでもお越しください」と実に丁寧であった。この間の診療時間は5分もしなくて、診療費はわずかに280円であった。

 

それで、すっと気が晴れて、昼食を抜いていたのに気が付いて、急に腹が減ってきた。近くの「赤色ローソン」でハムサンドとホットのモカ・オーレを注文して店内の窓際の机(イートインというらしい)で食べることにした。気を付けていたつもりだったが、このカフェオーレをストローで吸おうとしたら、舌に熱くて、思わず手元が痙攣して、カップごと手前に倒してしまった。テーブルと小生自身のジーパンと床がたちまちコーヒー色に染まってしまった。

 

異変を感じたのか店員が飛んできて、その惨状を見て、いそいでテイッシュペーパーの束を持ってきてくれて、カフェオーレの「お代わり」を作ってくれた。客が込んでいてレジ打ちに忙しいのに、さすが赤色ローソンだと、そのサービス精神に痛く感謝した。テイッシュペーパーでテーブルと床はきれいに拭き取ったが、ジーパンからは水分と茶色は脱ぐいきれなかった。ちょうど内股の加齢斑にふれるところがぐっしょりにぬれてしまった。がに股で歩いて帰宅した。小生の体のこの部位は鬼門なのかもしれない、まだ安心はできない、と妙に気がかりなままである。

(森敏)
付記:今朝の参議院選挙速報:
1)一人区で接戦の末とはいえ、特に東北で4野党協力が成功している。
2)低投票率では組織票が強いということは、公明、共産の伸びで今回も明確に証明されている。
追記:実は小生が異常に両手の皮膚ガンを気にかけている理由は、若いときにRI実験室にこもってP-32, K-42, Fe-59などのベーター線放出核種を、植物の生理学実験でふつうの実験者以上に桁違いの量を使用し両手に被曝したからである。このことは、以前のどこかの「WINEPブログ」で述べたことがある。


  
追記:その後、エピジェネテイックスの解説書を読んでいたら、ガンのところでまたまた不安になってきて、10日後にまた同じ病院を訪れた。医者は怪訝な顔をしていた。「これが心配でまた来ました」と股のほくろを見せて、「もしこれがメラノーマだったら何ヶ月後に転移してーーーー」と話しかけようとすると。「メラノーマじゃありませんって!!」と強く言葉を遮られた。語気に気をされてさすがの小生もすごすごと引き下がった。これからは自分の股ぐらはみないことにしよう。

      

(森敏)

2016-05-28 10:52 | カテゴリ:未分類

飯舘村でタンポポを観察しながら車を転がしていると、住宅前のもと畑地にタンポポの綿毛の群落がありました、車を降りて、畑の片隅から慎重に一株ずつ調べていると、遠くで農作業していた住民の女性が我々に気がついて歩いてきて話しかけてきました。






スライド2
 
図1.道路側は昨年タンポポ種子をまいたという 奇形タンポポの群生地で、奇形タンポポを接写撮影中。 すぐ後ろ側は今年タンポポ種子をまく予定というナズナの群生地




 
スライド1 
図2.図1の場所から採取した40本の奇形タンポポの花茎。左下の二つは正常なタンポポの花茎。
  
 
jpeg nimaibashi kikeitanpopo       
 

  
図3.16頭ばかりが合体した奇形タンポポ。綿毛種子が飛びつつある。(加賀谷雅道氏撮影)       

    
       

奥さん『何やってますか?』
 
小生「タンポポを調査しています」
 
『タンポポのなにしらべてんだ?』
 
「タンポポに奇形がないかです」
 
『奇形って? そんならこちらにいっぱいあるべ』
 
「エー? ほんとですか?」

『こっちこっち。 ほらコレ奇形だべ?』
 
「そ、そうです。。。まさにこれです」
 
『んだらいっぱいあるよそこらへんに、よく見たら?』
 
「::::んうーん!! なるほど! ここらへんはほとんど全株が奇形ですね!!
 
ところで奥さん、まず、不思議なんですがここの畑はどうしてタンポポがこんなに全面に咲いているんでしょうかね?」
 
『んだべか、去年私がタンポポのたねを撒いたんよ。』
 
「たねを撒いたって?? その種子って、どこから手に入れられたんでしょうか?」
 
『そこの隣の高い方の畑に去年タンポポが異常なくらいいっぱい咲いたんだ。一方、ここはおと年除染したんだども、帰還できなくて、荒れ地にしたままだったんで草ぼうぼうになったんだ。みっともないんで去年草刈りして、タンポポでも植えて道行く人にでも楽しんでもらうべーってんで、ここにタンポポのたね撒いたんだ』
 
「そのタンポポの種子に奇形のタンポポからとった種子もありましたか?」
 
『奇形のタンポポも幾らかあったよ。それも一緒にたくさん種子採ったんだ。それらを全部撒いたんだ。野菜と違うけん春に種とったらすぐ後に撒かないと、野外では翌年花つけねーべ? そんで去年たね採ったらすぐ撒いたんだ。そんだら、いくらか発芽してこんなに咲いたんだ。奇形もたくさん出てるんだわ。ところで放射線の影響じゃないんだよね?こんな奇形ときどきあるもんね』 
 
「うーん、そこはまだよくわからないいんですよ」
 
『近所のヒトから、タンポポなんか育ててどうすんだ? と冷やかされてるんだども、 雑草はやすよりも目に楽しいというヒトもいるんだから』
  
と屈託がありませんでした。週一回の頻度で避難所から帰って来ているとのことです。
 
『若い人や孫は帰って来ない。墓参りに春にかえってくるときに、タンポポが咲いてりゃ孫も喜ぶんだべ』
   
と楽しそうでした。この女性はすでに今年のたんぽぽからかなりの数の種子を採取しており、来年に向けて、そろそろすぐとなりのナズナが占有している除染済みの更地を、草刈り除草して種子をまくつもりだということでした。この奥さん、実に偉大な実験家です。 
  
          
(森敏)

2016-05-15 14:14 | カテゴリ:未分類

  先日のBS1「原発事故5年目の記録」前編「被曝の森」で 小生たちが「浪江町」で採取したスギの樹皮の「放射能汚染像」が放映された。そのとき放射能汚染していない対照区に使った杉の皮は映像では「福岡」と書かれていた。

  


スライド4 
図1.左3本は浪江町津島地区の杉の皮:左から1番目が皮の裏側、2,3番目が皮の表側。

右3本は九州大学農場の杉の皮:左から1番目と2番目が表側。3番目が裏側。放映では「福岡」と表示されたモノ。


  
スライド3  
図2.のオートラジオグラフ。九大の杉の皮は裏も表もまったく写っていないことがわかる。

 
スライド2 

図3.杉の葉。 左が浪江町津島地区の杉の葉(採取後時間がたっているので枯れている)。右が九州大学圃場の杉の葉(入手直後のモノ)。 
 
 
スライド1 
 
 図4. 図3のオートラジオグラフ。津島のモノは外部被曝と内部被曝(葉の先端の新芽に転流)。九大の杉の葉もなにも写っていないことがわかる。

       

この杉の皮(図1)は実際には九州大学の農場の防風林のスギである。この九州大学農場に勤務している安彦友美助教に提供をお願いしたところ、3カ所の別々の防風林からスギの樹皮とスギの葉を上司の許可を得て採取して大量に宅急便で送って頂いたモノである。

    

放射能汚染していない対照区の放射線像を撮るのはよほどのことがないかぎり、我々研究者にとっては時間と労力の無駄になるので、撮りたくなかったが、NHKのデイレクター氏が「視聴者を納得させるために必要です」というので、スギの樹皮とすぎの葉を九州大学のモノを対照区として浪江町のものと一緒にカセットにセットして感光させた。(小生にとっては以前に京都の南禅寺のスギを対照区として撮像していたので、何も像がでないことはわかっていた)

 

図2にみるように、案の定、何も対照区では放射線像は出なかった。疑い深い研究者は、スギには放射性カリ(K-40)が若干でも含まれているはずだから、感度を上げれば像が出るはずだ、と思っているだろう。しかし今回の浪江町の放射能汚染したスギの樹皮は総放射性セシウム量が131643ベクレル/kg であり、葉の方は180979ベクレル/kgもあるものなので、IP-プレートでの感光時間がわずか3日間のものである。だから対照区では全く感光しなかったのである。

   

  我々の放射線像の撮像に関して、日頃から多くのかたにお世話になっているのだが、その方たちへの謝辞がBS1放映の最後に流される一連の謝辞欄(エンドロール)には掲載されていなかった。以下のかたがたにお世話になった。ここでNHKに代わって御礼申しあげます。

加賀谷雅道(写真家)、安彦友美(九州大学農学部助教)、広瀬農、小林奈通子(東大農学部RI施設助教)、中西啓仁(東大農学部講師)、田野井慶太朗(東大農学部准教授)

 

 
(森敏)

付記1.よく言われているように、もともと福島第一原発由来の放射性セシウムによってこういう高濃度汚染しているものでは、元来生物にとって摂取が不可避の天然のK-40による内部被曝の影響を考えることにはあまり意味がない。

付記2.放映されなかった内容でも、NHKのために、我々にとってはすでに遙か昔に実験を終えた当たり前のことを、再現してみせるということもいくつかやっております。NHKはデータの偽造をおそれてか、自分でサンプリングしたり、自分で立ち会って得た実験映像しか放映には採用しないようです。これはきわめて正しい報道姿勢ですが、研究者にとっては無駄な繰り返しごとになるので少々疲れましたね。

 

 


2016-04-18 12:40 | カテゴリ:未分類

        九州には熊本の北西110kmに玄海原発が運転停止しており、南90kmに川内原発が再稼働している。一方北東140kmの対岸の愛媛県には伊方原発が運転停止している。

    

        首相官邸と原子力規制委員会が互いにもたれ合って、稼働中の川内原発を「運転停止しない」ための屁理屈を模索している。首相官邸と原子力規制委員会どちらも今後の連鎖地震で川内原発が暴走したときの「刑事責任」をとりたくないがためである。

 

        熊本地震で熊本から北東に走る活断層沿いの地域の人ばかりでなく九州一円の人心が不安に落入っている。こんなときのリスク管理はまず人心を沈めることではないだろうか。次々と地震が発生している最中にも震源の近隣に稼働中の原発があるということだけでも、人々は不安要因を抱えることになっている。

 

        いつどこでどれくらいの規模の地震が発生するかなどの予知などできない。この点では科学は全く無力であることは今日の常識だ。だから原子力規制委員会がどんなに原発が安心安全といっても今では全く信用できない。

 

        菅直人民主党政権は、過去の自民党政権が営々と築き上げてきた原子力平和利用路線の象徴である福島第一原発が、東日本大震災によってメルトダウンした責任をとらされて退陣を余儀なくされた。なんと「対応がまずかった」という非科学的な理由からである。
      
  今では明きらかになっている、すでにメルトダウンしていた原発を、その後のどんなに対応しても、放射能の広域拡散汚染は防ぎようがなかったにもかかわらず、当時はマスコミが大合唱して、そういう「やいのやいの」の無責任な政権追い落としの俗論が通じたのである。

            

        安倍自民党政権も、今回の想定外の地震対策を誤ると、これが「政権崩壊への引き金」になるかもしれない。川内原発をひとまず停止して政権崩壊への連鎖が起こらないようにこの不安要因をあらかじめ取り除いておくことが必要だろう。これは「政治判断」の問題だから。安倍首相には「頑迷」ではなくそれくらいの「柔軟性」を望みたい。原発稼働自体がつねに想定外の大きなリスク要因であることは論を待たない。
       
  蛇足だが、産油国が増産停止で協調できずに石油価格は今後も低下の一方だから、九州電力も発電力の小さな川内原発を今後数ヶ月停止しても大した損益にはならないだろう。 

 
    
(森敏)
追記:この記事を書いた直後に以下のニュースがあった。(4月18日1時50分)
相変わらずですね。これで3つの原発のどれかに異常が起これば「想定外」といって逃げるんでしょうね。
原子力規制員会の工学的発想しかできない連中は、地域住民を人体実験にさらすつもりなのでしょう。
 

規制委員長「川内原発停止不要」 地震で臨時会合

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原子力規制委員会の田中俊一委員長は18日、記者会見し、熊本、大分両県を中心に相次ぐ地震を受け、全国で唯一稼働中の九州電力川内原発(鹿児島県薩摩川内市)を予防的に停止させる可能性について「安全上の理由ああれば止めなければならないが、今の状況で問題があるとは判断していない」と否定した。

 規制委は同日、臨時会合を開き、九州、中四国地方の4原発に異常がないことを確認。揺れの大きさを示す最大加速度は、九電玄海原発(佐賀県玄海町)の20・3ガルが最も大きく、いずれの原発も原子炉が自動停止する設定値を下回っていたが、地震が続いていることから状況を注視する。

 規制委の情報発信が不十分と批判が出ていることに関し田中委員長は「率直に反省しないといけない」と陳謝した。

 会合では原子力規制庁が、今回活動した布田川・日奈久断層帯に関し、川内1、2号機の新規制基準への適合性審査で、断層の長さ92・7キロ、マグニチュード8・1と想定して地震動を評価したと説明。原発への距離が約90キロと遠く、影響は限定的とした。

 薩摩川内市では14日以降、最大で震度4が観測されたが、原発に伝わった揺れはそれより小さく、九電は安全上影響がないとして発電を継続。政府も「運転を停止する理由はない」(菅義偉官房長官)としている。

 玄海原発、四国電力伊方原発(愛媛県伊方町)、中国電力島根原発(松江市)は、いずれも運転を停止中。核燃料は使用済み燃料プールに移されており、一連の地震で異常は確認されていない。

(共同)

 

 

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